Dokumentumok hozzáadása Megjelölt0
Dokumentum megjelölve.

Megjelölt munkák

Megtekintett0

Megtekintett munkák

Kosár0
A dokumentumot hozzáadta a kosarához.

Kosár

Regisztráció

eKönyvtár könyvtár

Ma kedvezménnyel!

Normál ár:
1 031 Ft
Megtakarítás:
174 Ft
Kedvezményes ár*:
857 Ft
Vásárlás
Hozzáadás Kívánságlista
Azonosítószám:582389
Értékelés:
Kiadva: 01.01.1996.
Nyelv : Angol
Szint: Középiskola
Irodalom:
Referenciák: Nincs használatban
KivonatZsugorodni

Huntington's Background Huntington's disease is inherited as an autosomal dominant disease that gives rise to progressive, elective (localized) neural cell death associated with choleric movements (uncontrollable movements of the arms, legs, and face) and dementia. It is one of the more common inherited brain disorders. About 25,000 Americans have it and another 60,000 or so will carry the defective gene and will develop the disorder as they age. Physical deterioration occurs over a period of 10 to 20 years, usually beginning in a person's 30's or 40's. The gene is dominant and thus does not skip generations. Having the gene means a 92 percent chance of getting the disease. The disease is associated with increases in the length of a CAG triplet repeat present in a gene called 'huntington' located on chromosome 4. The classic signs of Huntington disease are progressive chorea, rigidity, and dementia, frequently associated with seizures. Studies & Research Studies were done to determine if somatic mtDNA (mitochondria DNA) mutations might contribute to the neurodegeneration observed in Huntington's disease. Part of the research was to analyze cerebral deletion levels in the temporal and frontal lobes. Research hypothesis: HD patients have significantly higher mtDNA deletionlevels than agematched controls in the frontal and temporal lobes of the cortex. …

Hasonló dokumentumok betöltése

Küldés e-mailben

Az Ön neve:

Adja meg az e-mail-címet, amelyen meg szeretné kapni a linket:

Üdv!
{Your name} szerint érdemes lehet megtekinteni ezt a dokumentumot az eKönyvtárban „Huntington's Disease”.

A dokumentumra mutató link:
https://www.ekonyvtar.eu/w/582389

Küldés

E-mail elküldve

Bejelentkezési mód kiválasztása

E-mail-cím és jelszó

E-mail-cím és jelszó

Helytelen e-mail-cím vagy jelszó!
Bejelentkezés

Elfelejtette a jelszavát?

Facebook

Még nem regisztrált?

Regisztráljon, és ingyenes dokumentumokhoz is juthat!

Regisztrálnia kell, hogy hozzáférhessen az eKönyvtár.com ingyenes dokumentumaihoz. A regisztráció gyors, mindössze néhány másodpercet vesz igénybe.

Ha már regisztrált, egyszerűen hogy hozzáférhessen az ingyenes tartalomhoz.

Mégse Regisztráció